Mit der Verbreitung von Verpackungsbeuteln aus Papier-für die Desinfektion und Sterilisation treten verschiedene Probleme bei Verpackungsbeuteln aus Papier-auf. Das häufigste Problem ist das Austreten von Luft aus Papier-Kunststoffverpackungsbeuteln. Durch die Luftleckage von Papier-Kunststoffverpackungen können Bakterien isoliert werden. Der Funktionsausfall bedeutet auch den Ausfall der Konservierung des Sterilgutes. Daher ist es sehr wichtig, wie man effektiv feststellen kann, ob der sterilisierte Papier-Kunststoffverpackungsbeutel undicht ist. Gleichzeitig stellen wir im klinischen Einsatz häufig fest, dass die sterilisierten Gegenstände zusammenfallen, wenn sie während des Konservierungsprozesses eingeklemmt werden. Es gibt den Menschen das Gefühl, ihre Luftdichtheit sei zerstört. Sind solche Verpackungsbeutel wirklich nicht belüftet? Ist es wirklich unbrauchbar, die Luft im Handumdrehen abzulassen?
Die Papier-Kunststoffverpackung besteht aus atmungsaktivem Papier, ist also zwar belüftet, kann aber Mikroorganismen blockieren. Dies steht im Einklang mit der Annahme von Artikel 2 des Shiqiao-Moderators. Derzeit kann unsere Technologie diese Anforderung erfüllen, aber diese Belüftung entspricht unserem üblichen Verständnis. Es ist etwas anders, und zwar aus folgenden Gründen:
1. Die Porengröße des atmungsaktiven Papiers, das in Papier--Kunststoffverpackungen verwendet wird, beträgt im Allgemeinen 0,4 µm, was atmungsaktiv sein kann, aber nicht mit der Hand zu spüren ist. Wenn Sie es spüren, wird es nicht zusammenbrechen.
2. Das vom Shiqiao-Moderator angenommene Szenario: Da der Durchmesser der Kopfhautnadel klein ist, liegt der Durchmesser verschiedener Modelle ungefähr zwischen 200 und 600 um, aber er ist deutlich größer als die normale Porengröße des atmungsaktiven Papiers, und er ist auch deutlich größer als die Größe gewöhnlicher Mikroorganismen und seine Funktion, Mikroorganismen zu isolieren Es wurde tatsächlich zerstört.
3. Die Luft strömt jedoch in der 200-600-um-Öffnung, und wir können immer noch keine offensichtliche Luftleckage spüren, wenn wir sie mit unseren Händen zusammendrücken.
4. Daher gibt es derzeit keine einfache klinische Identifizierungsmethode für die Inspektion nach Zerstörung der Verpackungsbarriere durch das Loch.
5. Wenn es sich bei der Inspektion um eine Inspektion handelt, können einige andere Methoden verwendet werden. Bei der Instrumentenmethode kann beispielsweise ein Leckfestigkeitstester und bei der experimentellen Methode die Methode zur Beobachtung des Eindringens von Farbstoffflüssigkeiten verwendet werden. Letzteres wird verwendet, indem die durchstochene Verpackungsprobe zur Beobachtung in die Farbstofflösung eingetaucht wird und die Lochblende einen dunkleren Fleck zeigt. Für die klinische Untersuchung sind diese Methoden jedoch nicht geeignet.
