Mit der Popularisierung von Desinfektion und Sterilisation treten verschiedene Probleme bei Verpackungsbeuteln aus Papier-Kunststoff auf. Das häufigste Problem ist das Luftleckproblem von Verpackungsbeuteln aus Papier-Kunststoff. Das Austreten von Luft aus Papier-Kunststoffverpackungen bedeutet, dass die Funktion der Bakterienisolierung unwirksam ist, und es bedeutet auch, dass es sehr wichtig ist, effektiv zu erkennen, ob der sterilisierte Papier-Kunststoffverpackungsbeutel undicht ist. Gleichzeitig stellen wir im klinischen Einsatz häufig fest, dass die sterilisierten Gegenstände bei der Lagerung schrumpfen, was den Eindruck erweckt, dass ihre Luftdichtheit zerstört wurde. Können solche Verpackungsbeutel wirklich nicht belüftet werden? Ist es wirklich unmöglich, es zu verwenden, wenn man es kneift?
Die Papier-Kunststoffverpackung besteht aus atmungsaktivem Papier, ist also zwar atmungsaktiv, kann jedoch Mikroorganismen blockieren. Dies steht im Einklang mit der Annahme von Artikel 2 des Shiqiao-Moderators. Derzeit kann unsere Technologie diese Anforderung erfüllen, aber diese Belüftung unterscheidet sich von unserem üblichen Verständnis. Aus folgenden Gründen ist es etwas anders:
1. Die Öffnung des atmungsaktiven Papiers, das in Papier--Kunststoffverpackungen verwendet wird, beträgt im Allgemeinen 0,4 µm, was atmungsaktiv sein kann, aber nicht mit der Hand zu spüren ist.
2. Das vom Moderator von Shiqiao angenommene Szenario: Aufgrund des geringen Durchmessers der Kopfhautnadel liegt der Durchmesser der Kopfhautnadel ungefähr zwischen 200 und 600 um, ist aber deutlich größer als die normale Porengröße des atmungsaktiven Papiers und auch deutlich größer als die Größe gewöhnlicher Mikroorganismen und ihre Funktion, Mikroorganismen zu isolieren Es wurde tatsächlich zerstört.
3. Allerdings strömt die Luft in der Öffnung von 200–600 µm. Wir können es fühlen, indem wir es mit unseren Händen zusammendrücken, aber wir können immer noch keinen offensichtlichen Luftaustritt spüren.
4. Daher gibt es derzeit keine einfache klinische Identifizierungsmethode für die Inspektion, nachdem die Verpackungsbarriere durch das Loch beschädigt wurde.
5. Wenn es sich bei der Inspektion um eine Inspektion handelt, können einige andere Methoden verwendet werden, z. B. kann die Instrumentenmethode den Leckfestigkeitstester verwenden, die experimentelle Methode kann die Methode zur Beobachtung des Eindringens von Farbstoffflüssigkeit usw. verwenden. Letztere wird verwendet, indem die durchstochene Verpackungsprobe in eine Farbstofflösung getaucht wird und beobachtet wird, dass das Loch einen dunkleren Fleck zeigt. Für die klinische Untersuchung sind diese Methoden jedoch nicht geeignet.
